优雅抗氧化,温和治未病。舍氢其谁!

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氢气治未病是最近一篇文章提出的观点。该文章第一作者日裔山本春Haru Yamamoto来自加州大学伯克利分校和美国Miz公司。山本春联系方式:haru.yamamoto@berkeley.edu; Tel.: +1-(317)-646-2876。还有作者来自氢气医学研究的重量级机构日本庆应义塾大学。


中医学历来重视预防,早在《内经》就提出“治未病”的预防思想。孙思邈在《千金要方·论诊候》中提出:“古人善为医者,上医医未病之病,中医医欲病之病,下医医已病之病”,将疾病分为未病、欲病、已病三类,这是中医学最早的三级预防概念,亦与现代预防医学的三级预防思想甚为相合。治未病,包括未病先防和既病防变两个方面。

高明的医生不仅能治疗疾病,也应该具备预防疾病防治疾病恶化的能力。今天我们国家倡导的健康中国行动和健康医学的概念,就是发扬和提倡这种思想的体现。

个人认为,氢气治未病完全可以。氢气医学的作用基础是抗炎症抗氧化,炎症和氧化是许多疾病的共同病理基础,既然是病理基础,就具有预防的价值,既然是许多疾病的共同基础,就有多病同治的逻辑基础。未病诊断治疗都很难精准,但氢气不需要过于精准,只需要提供相应的病理基础,例如存在氧化损伤和炎症反应,就具备实施的条件。退一步说,人吃五谷杂粮,疾病是一种必然,预防疾病人人需要,如果可选择氢气这种安全广泛作用的疾病预防工具,显然就能成为一种理想选择。氢气医学作为对抗氧化和炎症损伤的工具,其实是非常符合从根本上预防疾病发生和预防疾病恶化的手段。因此氢气也属于治未病的手段之一。氢气治未病,发端于其核心价值,定位于高贵品质,可谓实至名归,不言而喻。

中医治未病比较常用的表达是调理调理包括两个方面,一方面是调治,另一方面是调养。正常人生活在自然界,受到各种因素的影响没有很好的预防,就会生病。而一旦生病,不但要调治,还要进行调养,后者更为重要。

中文中“未病”这个词,日语Mibyou,其中Mi”代表的意思是“过去的或未来的”,byou”意思是“疾病”,Mibyou”可被理解成人生病前的一种状态,即介于健康与生病之间的一种状态。亚健康比较接近这个概念,症状前疾病。

症状前疾病指的是一种疾病在体内发展缓慢,但症状不明显的健康状态。在现代医学中常见的mibyou的例子包括由慢性炎症引起的炎症性疾病。众所周知,慢性炎症是由先天免疫系统中的中性粒细胞和巨噬细胞不受控制地释放促炎细胞因子而触发的。最近的一项研究表明,氢气能够通过清除羟基自由基(一种线粒体活性氧(ROS))来治疗慢性炎症。氢气抑制氧化应激,而氧化应激与慢性炎症的根源机制有关,包括NLRP3炎症小体的激活。本文综述了氢气可抑制慢性炎症,并研究其作为一种保护剂在其症状前状态对不同炎症疾病的应用。虽然mibyou不能被现代医学发现或治疗,氢气能够抑制症状前疾病的发病机制,因此显示出作为一种新的保护剂的前景。

 

一、氢气治未病

在中医中,有一类身体状况被称为mibyou,或症状前病,指的是一种介于健康和疾病之间的状态,疾病在体内发展活跃但缓慢,但症状不明显。在现代医学中,一个常见的mibyou例子是一系列通常被称为无声杀手的炎症性疾病。症状前炎症性疾病是由慢性炎症引起的,其特征是随着时间的推移缓慢释放促炎细胞因子,以诱发身体特定部位的炎症。众所周知,大多数症状前疾病的根本原因是慢性炎症,而慢性炎症的主要原因之一是细胞的过度氧化应激,这是现代药物无法对抗的。主要是因为抗炎症药物大部分存在这样那样的毒性作用,这些毒副作用的危害甚至超过慢性病本身。因此,寻找新的安全治疗方法来治疗和预防诸如炎性无声杀手等症状前疾病的发生,已成为当代医学的一个重要重点。

在最近的一篇文章中,我们描述了氢气作为治疗体内慢性炎症的药物[ 1。氢气是人体内的一种相对惰性物质,但它作为羟基自由基(·OH)的选择性清除者,在预防疾病发病中起着重要的作用[ 2·OH是一种活性氧,主要产生于线粒体中,诱导机体不同细胞的氧化应激,是导致慢性炎症发生的信号级联的关键机制。我们知道双原子氢气是唯一能够选择性清除这些·OH分子的物质另外,已知氢气分子直径非常小,具有扩散进出血液的能力,以及通过各种体内选择性屏障,如血脑屏障(BBB)使氢气具有作用于身体所有部位的潜质。 本质上,因为氢气能够普遍对抗身体组织细胞的慢性炎症,摄入氢气可作为一种新型的预防mibyou和其他症状前炎症疾病的保护剂。

在世界范围内,导致死亡的主要原因是由mibyou引起的炎症性疾病,包括各种癌症、慢性肾病(CKD)、糖尿病、肝炎、帕金森氏症、阿尔茨海默氏症和高血压。在当代医学中,疾病一旦被诊断为有特征的症状,就可以使用针对特定疾病的量身定制的治疗方法和药物进行治疗。这种所谓的猎枪疗法“对症治疗”mibyou无效,因为症状出现在疾病整个过程的后期,可能无法在不产生严重副作用或症状意外恶化的情况下进行治疗本文对氢气作为一种安全、通用、新型的抗常见症状前炎症性疾病的保护剂,证实了氢气预防mibyou的潜力。具体而言,本文将概述慢性炎症导致常见病症状前状态的发病机制,并介绍慢性炎症导致常见病症状前状态的途径能准确而不偏不倚地预防此类疾病的发生。现代医学无法检测到Mibyou,也无法治疗Mibyou,即使是生活方式的改善,如锻炼,对某些身体状况的基础慢性炎症也几乎没有影响。氢气作为保护剂,可预防这些症状前疾病,抑制其他由mibyou引起的顽固性疾病。

二、慢性炎症Mibyou的根本原因和无声杀手

健康人都拥有一个功能广泛的免疫系统通过免疫系统,特定细胞可对抗进入身体的病原体。炎症反应是巨噬细胞和中性粒细胞释放促炎细胞因子的过程,如白细胞介素(IL)-1βIL-18直接响应病原体刺激。这种信号通常是短暂的,目的是激发身体对这些病原体的快速反应。在极少数情况下,这种信号会由于信号通路的干扰而延长,导致细胞因子缓慢而持续的产生,即慢性炎症。虽然炎症通常起到预防感染和疾病的作用,但慢性炎症一般不能带来正面价值,实际上成为许多炎症疾病发病机制的基础。

炎症根据程度和持续时间可分为两类:急性炎症和慢性炎症。急性炎症的常见例子包括外部损伤和感染,这些症状突然出现,持续时间较短。另一方面,细胞因子的长时间释放会导致慢性炎症,并在较长时间内逐步发展。许多形式的mibyou是由慢性炎症引起的。从本质上讲,慢性炎症的症状在疾病显著发展之前不明显。尽管如此,潜在炎症过程是活跃的,并不是潜伏的,这导致内脏器官长期损伤而患者却难以感受意识到。慢性炎症可能最终导致特定器官功能障碍,导致共同的mibyou出现。因此,涉及慢性炎症的炎症性疾病往往被称为无声的杀手

三、氢分子可减轻慢性炎症

.. 慢性炎症中的氧化应激

了解细胞因子持续释放的机制是非常重要的,以便制定一种治疗措施,可以预防疾病发病机制中的慢性炎症。众所周知,慢性炎症的根本原因在于炎症小体的激活,炎症小体是先天免疫系统中的多蛋白复合物,作为进入人体的感染性病原体的传感器。特别有趣的是核苷酸结合结构域富含亮氨酸重复序列和包含受体3pyrin结构域(NLRP3)炎症小体,它与许多已知炎症疾病的发展有关,通常被研究以抑制慢性炎症的进展。虽然NLRP3炎症小体被激活的具体机制尚未被发现,但已知活性氧在这些先天免疫系统受体的激活步骤中发挥了关键作用。更具体地说,活性氧可以氧化与NLRP3炎症小体结合的线粒体DNA (mtDNA),从而激活它们。由于NLRP3炎症小体的刺激导致细胞因子的产生,这些特化蛋白复合物的不受调控的激活可能导致细胞因子的不受控制的释放,从而导致慢性炎症。

鉴于活性氧参与了NLRP3炎症小体的激活,我们提出了线粒体氧化应激导致细胞因子不受控制释放的机制。氧化应激是活性氧过量产生导致周围细胞和组织损伤的过程,包括对线粒体的损伤。线粒体氧化应激最终导致线粒体功能障碍,进而刺激细胞器产生不受控制的活性氧。在导致NLRP3炎症小体激活的级联反应中,活性氧的过度生成会过度氧化mtDNA,导致炎症小体的过度激活。因此,针对威胁线粒体正常功能的氧化应激,可能会抑制NLRP3的激活,从而防止调控慢性炎症的细胞因子的不可控释放。


32. 氢分子可以选择性清除羟基自由基

虽然有现代治疗方法来控制急性炎症的症状,但慢性炎症就不能这样说了。聚焦于激活NLRP3炎症小体的级联反应,为许多症状前炎症疾病提供了一个新的治疗靶点。本节将重点介绍氧化mtDNA以激活NLRP3炎性小体的活性氧。当自由基的产生与其他活性代谢物[11]的产生不平衡时,活性氧主要由线粒体产生。当过量活性氧产生的活性超过体内抗氧化机制的活性时,氧化应激可在不同的细胞中不加区分地发生。由于这种对细胞器的过度压力最终导致功能障碍,从而触发导致mibyou发作的信号,因此找到一种能够选择性消除活性氧以防止这种情况发生的治疗药物是极其重要的。

在生物体产生的活性氧中,众所周知·OH具有最强的氧化能力,因此通过氧化应激参与了最显著的损伤活细胞有专门清除其他显著活性氧的酶,如超氧化物和过氧化氢。即超氧化物能被超氧化物歧化酶(SOD)清除,过氧化氢能被过氧化氢酶清除。然而,还没有发现类似的清除·OH的酶。相反,虽然·OH对活细胞的健康有最大的影响,但有一种分子被发现能够在任何氧化应激发生之前消除这些·OH,这就是氢气

我们知道氢气作为线粒体产生的·OH的选择性清除者起着重要作用[ 2更具体地说,氢气能够通过缩回反应将·OH还原成水分子,该反应不会产生任何副作用,也不会对周围的细胞产生任何副作用通过消除多余的·OH, 氢气通过氧化应激抑制线粒体损伤,从而防止线粒体功能障碍。这样,氢气控制线粒体释放活性氧的数量,防止线粒体DNA的过氧化,调节NLRP3炎症小体的活化,抑制促炎细胞因子的过度生产(1因此,炎症只有在体内对外来病原体作出反应时才会发生稳态。氢气分子可以防止线粒体的氧化应激,这可能导致线粒体功能障碍,从而降低疾病发病机制中通过慢性炎症发展为mibyou的风险。氢气的这种清除·OH能力带来了其独特的特性,使之成为一种新型的预防慢性炎症的保护剂。

3.3 氢也影响除活性氧消除和NLRP3激活之外的机制

可能除了线粒体活性氧NLRP3激活的氧化应激机制外,其他机制可能在慢性炎症的发展中发挥重要作用。例如,免疫系统中模式识别受体(PRR)toll样受体(TLR)激活下游的细胞通路在细胞炎症的发展中也起着至关重要的作用。我们特别讨论了氢气的作用机理在核因子NF- KB途径、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径和血红素加氧酶1 (HO-1)途径可能是H抗炎作用的解释 2NF-KB是调控靶基因表达的关键转录因子研究发现氢气β淀粉样蛋白(Aβ)诱导的神经炎症和氧化应激抑制NF-KB的激活MAPK通路包括许多与细胞外信号传递到细胞核有关的关键分子,包括细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)JNKp38 MAPK亚家族。据报道,氢气抑制小鼠炎症与那些参与MAPK通路中信号传导修饰的基因相一致在其他实验中,已经发现吸入氢气通过HO-1途径抑制脂多糖(LPS)诱导的促炎细胞因子的产生虽然已经有好几次报道称氢气确实具有抗炎作用,在人体中,具体机制,这发生还没有确定。因此,除了活性氧的清除和NLRP3的激活外,其他机制也很可能是氢气已被证明有作用,可能与慢性炎症的发展有关。

四、对付Mibyou需要"机关枪疗法"

在现代医学中,如果不识别特定症状,就不可能检测和治疗一种疾病,这对症状前mibyou有局限性。相反,氢气能够不加区分地治疗身体周围各个部位的慢性炎症,而不需要识别特定的疾病。在人体内,氢气每天由产氢的肠道细菌,如拟杆菌门和厚壁菌门,通过由酶氢化酶催化的氧化还原过程产生一旦产生,氢气强大渗透率和扩散率允许该分子扩散到血液中并随着血流运输到全身各处,以靶向由全身不同细胞中线粒体产生的活性氧。有了这些性质,氢气展示了一种特有的机枪疗法,与现代药物所指的猎枪疗法相反,后者允许分子针对身体周围各种细胞的慢性炎症

不论活性氧是否引起氧化应激,氢气分子都以细胞内·OH为目标。这意味着在mibyou的情况下,吸入氢气将减少细胞内氧化应激,从而控制促炎细胞因子释放,以理想方式减轻慢性炎症的风险。例如,如果炎症细胞同时存在于肝脏和肾脏中,氢气分子将分别以两个器官的信号级联为目标,永远不会出现氢气区别地针对一个部位的炎症。氢气具有多目标特征,尽管mibyou症状可能不会被发现,氢气仍然会作为抗慢性炎症的保护剂,预防症状前炎症性疾病的发作。

五、气是一种优秀的抗炎分子。

氢气可选择性清除·OH作为一种炎性疾病的保护剂具有广阔应用前景。氢气针对症状前疾病,虽然过去没有详细研究,不过许多临床试验实际上显示了这种潜力。例如已经测试氢气轻度认知障碍(MCI)患者的认知功能状况值得注意的是,处于mibyou状态的阿尔茨海默病(AD)通常被称为轻度认知障碍(MCI),这是随着年龄增长而出现的一个显著特征。Korovljev等研究了氢气4周时间里,参与者每日吸入氢气15分钟通过对试验前后的小型精神状态测验(MMSE)、阿尔茨海默病评估量表认知亚量表(ADAS-Cog)和单词回忆测验得分的比较,研究发现氢气对患者在认知功能的各项测量方面均有显著改善。在Nishimaki等后来的在一项为期1年的随机对照研究,诊断为MCI的受试者用300毫升氢气治疗结果显示,氢水APOE4基因型携带者的ADAS-Cog评分和单词回忆评分均高于对照组证实氢气吸入可以改善认知功能。从本质上说,这两项研究表明氢气可能确实是一种新型的mibyou保护剂

氢气MCI作用来自于抗氧化特性,氢气可防止脑细胞中的氧化应激。氢气也能够减轻慢性炎症,氢气在症状前状态作为一种保护剂来对抗多种炎症性疾病。因此,本节将探讨不同炎症疾病的发病机制,分别为癌症、慢性肾病CKD2型糖尿病、肝炎、帕金森病、阿尔茨海默病和高血压,并概述氢气可预防和治疗未出现症状的疾病( 1

 

5.1 癌症

尽管有手术、化疗和放疗各种治疗方法,癌症仍然是世界上第二大死亡原因。虽然突变和环境因素与各种癌症的发展直接相关,但慢性炎症实际上是许多致癌机制的基础现在已经知道,不是癌和肿瘤细胞增殖单独导致癌症,而是这种细胞增殖发生在富含炎症细胞和DNA损伤促进剂的环境中,这些炎症因素促进了癌症风险肿瘤细胞产生各种吸引白细胞的细胞因子,如中性粒细胞和巨噬细胞,癌细胞本身也产生各种促炎细胞因子。已经证实,癌症风险实际上会随着接触各种感染而增加,感染会激发这些白细胞活性更强以对抗病原体,因此产生更多活性氧,从而导致增殖细胞DNA损伤同样,作为·OH来源的过氧化氢也能穿透核膜进入细胞核,当细胞核内Fenton反应产生自由基时,DNA链被裂解,引起基因突变由于氢气也能穿透核膜,能够消除细胞核中产生的·OH,保护DNA免受·OH引起的损伤。这种DNA损伤会导致各种永久性基因突变,从而在癌症的起始阶段增加风险并促进肿瘤扩散也有报道称,主要炎症通路涉及转录因子活化,如信号转换器和转录激活因子3 (STAT3)NF- KB,以及NLRP3炎症小体的激活,所有这些反应都可以被氢气抑制或阻断。虽然现代治疗方法在降低癌症死亡率方面相对有效,但仍存在重大局限性,包括需要对癌症进行个性化治疗和出现严重副作用。据此,氢气作为一种新型癌症治疗药物,可以通过消除诱导肿瘤细胞DNA损伤的·OH,以及抑制NF-kB的活化,防止癌变和NLRP3激活,减少慢性炎症,且无任何副作用。

5.2 慢性肾病(CKD)

CKD是世界范围内导致死亡的主要原因之一,据估计,世界上超过10%的人口受到这种疾病的影响。CKD是一种典型的无声杀手,随着时间的推移,随着肾脏功能障碍而发展,但直到肾功能不足10%的晚期才出现明显症状,而唯一的治疗选择是透析和肾移植。我们知道,组成肾脏的细胞比其他器官的细胞有更多线粒体,因为它们过滤血液需要消耗更多能量,因此在产生能量的过程中消耗更多氧气。更多氧气消耗意味着肾脏细胞面临更大的氧化应激风险。此外,肾脏是一个重要器官,它与血液中代谢废物、毒素和病原体的释放有关。因此,在肾脏中NLRP3炎症小体非常容易被激活,这是由于血流中的病原体被巨噬细胞和中性粒细胞识别的持续暴露。近年来,有报道称NLRP3炎症小体的激活直接参与了促炎细胞因子IL-1βIL-18在肾脏的释放以及肾脏免疫细胞的焦亡(炎性细胞死亡)。此外,NLRP3通过与线粒体相互作用调节肾小管上皮细胞的凋亡,在线粒体中,NLRP3通过氧化应激介导活性氧的产生,诱导线粒体吞噬。

目前治疗CKD的标准是通过靶向多个致病途径延缓疾病进展,但目前还没有治愈该疾病的最佳治疗方法。因此,找到一个可以预防慢性炎症从而避免肾脏功能障碍的治疗靶点是非常重要的。氢气显示了作为CKD保护剂的良好前景。双原子分子的渗透性和扩散率允许氢气使血液在体内流动,使其被过滤到肾脏,并穿透肾脏细胞的线粒体通过选择性清除肾脏线粒体产生的·OH,氢气防止肾脏线粒体噬,从而通过活性氧调节NLRP3炎症小体的激活,并控制促炎细胞因子的释放。由于NLRP3的慢性炎症根源具有作用,因此氢气预防肾功能障碍预防慢性肾脏疾病发生的新工具

5.3 2型糖尿病

全球超过4.5亿人患有糖尿病,其中约90%患有2型糖尿病。据估计,到2035年,将有超过6亿人患2型糖尿病,这种疾病的风险随着年龄、遗传/表观遗传倾向、营养过剩和缺乏运动而增加。2型糖尿病的病因是胰腺β细胞无法分泌足够的胰岛素以消除血液中的葡萄糖。结果,血糖水平缓慢上升,导致糖尿病的发展。许多机制与胰岛素分泌的减少有关,其中许多与炎症过程有关众所周知,升高的血糖水平会触发胰岛细胞的代谢活动,从而导致线粒体产生更多活性氧 。活性氧的产生促进NLRP3炎症小体和衣壳酶-1的激活,这也与NLRP3通路有关,从而导致IL-1β的释放增加此外,血液中与 胎球蛋白 a结合的脂多糖也会增加TLR2TLR4的激活,从而导致NF-kB的易位和促炎细胞因子的产生。氢气作为活性氧的选择性清除者和NF-kB通路的预防在这两种机制中都起着关键作用。目前针对糖尿病的治疗方法包括各种各样的治疗方法,包括定期运动和限制饮食以维持健康,以及向血液中注射胰岛素以降低血糖水平。氢气提供了一种新的治疗方法,只需要吸入氢气为了减轻2型糖尿病的风险。

5.4肝炎

肝炎是指肝脏的严重炎症,可分为急性或慢性。由不同病毒引起的肝炎主要有三种类型:由甲型肝炎病毒(HAV)引起的甲型肝炎,由乙型肝炎病毒(HBV)引起的乙型肝炎,以及由丙型肝炎病毒(HCV)引起的丙型肝炎。据估计,约有3.25亿人患有乙型和/或丙型肝炎,这是最常见的两种肝炎形式,但为了诊断这种疾病而出现明显症状的情况极为罕见。针对甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒的疫苗存在于对该疾病特别敏感的人群中,而针对丙肝病毒的疫苗则没有。相反,有治疗丙型肝炎的措施,但没有治疗甲型和乙型肝炎的措施。因此,严重缺乏一种普遍的治疗方法和预防措施来防治这一疾病。

在最近的研究中,具有构成型NLRP3激活的小鼠模型比那些没有这种突变的小鼠显示出更高水平的严重肝脏炎症此外,已知NLRP3激活导致肝细胞焦亡和肝炎症,这为炎症性肝病的治疗提供了新的治疗靶点事实上,NLRP3选择性抑制剂,如MCC950NR1D1,已经证明可以降低这些小鼠模型的炎症水平,从而预防肝内肝炎考虑到氢气调节NLRP3的激活的能力,很容易想象惰性气体的吸入可能通过抑制肝内的慢性炎症而作为肝炎的保护剂。

5.5阿尔茨海默病

大约有4400万人患有阿尔茨海默病(AD),这是世界上最常见的神经退行性疾病。AD是由淀粉样β (Aβ)肽激活小胶质细胞引起的,目前已知的主要病因是大脑神经炎症,可导致记忆力丧失、思维混乱和听写困难等症状许多研究表明,IL-1β水平的升高与沉积有关,而沉积是由capase -1NLRP3炎性小体的活性控制的事实上,一种AD小鼠模型显示,NLRP3炎症小体活性的降低实际上与a β的沉积减少有关,从而降低了AD的风险AD被称为轻度认知障碍(MCI),在任何特征症状发展成诊断疾病之前的症状前阶段。在过去的临床研究中,氢气实际上已被证明可以治疗MCI,因此,惰性气体作为抗AD的保护剂呈现了新的前景

大多数当代治疗ADMCI的方法旨在通过药物和管理策略减少痴呆和其他认知障碍症状。由于阿尔茨海默病是由神经退行性变引起的,这是一种在神经细胞中发生的不可逆过程,目前还没有完全治愈这种疾病的治疗方法。然而,大多数被认可的治疗方法侧重于减轻AD的症状,而不是从根源上解决该疾病的病因。事实上,FDA最近批准的药物aducanumab (Aduhelm)是近十年来首个旨在降低AD患者a β水平的药物。然而,对该药物也有很多批评,认知能力的缓慢下降是否超过了药物副作用中可能出现的大脑肿胀和出血。鉴于这些限制,氢气展示了作为抗AD保护剂的新前景。氢气能穿透BBB, 可以消除大脑中产生的过量活性氧,以防止NLRP3炎症小体的激活,从而减少的沉积,类似于Aduhelm的作用。而且,我们知道氢气是人体固有的安全物质,当它清除大脑中的·OH时不会产生副作用因此,即使与FDA最近批准的Aduhelm药物相比,氢气可能作为一种新的抗AD的保护剂,通过靶向可能由a β沉积导致的慢性炎症,防止疾病的发病机制,而对患者本身没有副作用。

5.6帕金森病

帕金森氏病(PD)是第二大最常见的神经退行性疾病,影响着全球超过1000万人。它的特征是中脑黑质多巴胺能神经元的丢失,从而导致多巴胺水平的缺乏和症状,如震颤、运动障碍和说话困难。虽然这种疾病的直接原因尚未被发现,但最近的研究表明,激活小胶质细胞的NLRP3炎症小体成分的缺失,从而导致大脑中IL-1β的产生,导致更大的PD风险换句话说,NLRP3炎症小体及其组分在PD患者的小胶质细胞中高表达,并受蛋白α-synuclein和线粒体活性氧的调节此外,我们知道多巴胺能神经元中氧化应激诱导的线粒体吞噬在PD的发病机制中也起着重要作用,线粒体异常和功能障碍导致能量生产大幅下降,活性氧的产生失控,从而导致多巴胺能神经元线粒体凋亡AD类似,PD也是由神经退行性变引起的,因此没有治愈的方法。考虑到预防疾病的重要性,氢气作为一种新型的保护剂,可以调节NLRP3的激活,同时也是一种选择性清除剂,以防止多巴胺能神经元的氧化应激。由于氢气这种惰性气体可以穿透血脑屏障,与大多数当代脑药物不同,它在预防PD方面有很大的前景。

5.7 高血压

据估计,全球有超过11.3亿人患有高血压,其定义为收缩压高于140毫米汞柱,舒张压高于90毫米汞柱。然而,作为一种典型的无声杀手,人们通常会因为明显症状而忽视它的存在。在人类中,血压由肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和交感神经系统通过释放血压调节激素来控制这些系统稳态功能的任何异常都会破坏激素的释放,从而影响血压的调节。据报道,高盐摄入会诱发大脑中NLRP3介导的炎症,而下丘脑控制RAAS和交感神经系统位于下丘脑结果,神经炎症导致交感神经兴奋和RAAS激活,荷尔蒙分泌过量,从而血压升高因为分子直径很小氢气的一个特征性质它可以通过血脑屏障。因此,吸入氢气可以通过血液流动到大脑,以防止神经炎症,因此,氢气可调节RAAS和交感神经系统,以预防高血压。

6. 总结

亚健康指的是介于健康和疾病之间的一种疾病状态,一种疾病在体内发展缓慢,但症状不明显。氢气有许多独特的特性,允许分子成为一种新的保护剂,防止慢性炎症的发病机制。本文就常见的症状前炎症性疾病向慢性炎症发展的机制进行了综述,并强调了氢气预防这些疾病发生的可能作用。特别是许多涉及NLRP3炎症小体病理生理学疾病,这是氢气预防这些疾病的关键治疗靶点。氢气的渗透率和扩散率允许分子在血液中游走,通过消除各种细胞中线粒体产生的活性氧来抑制氧化应激。因此,氢气能够预防身体周围多个区域的慢性炎症。

重要的是,如果CKD和肝炎同时发生在患者体内,氢气是不可能的防止肾脏发炎而不影响肝脏。这是区分氢气的关键性质从现代的治疗措施来看,这种不加区分的性质和能力保护剂的理想品质,在身体的不同部位对mibyou起保护作用。这意味着即使症状前疾病的症状不明显,吸入氢气可以预防所有的mibyou之前,需要采用普通的治疗方法。现代药物和治疗方法对症状前疾病存在局限性。即使是对维持人体健康至关重要的运动锻炼,也无法从根源上抑制这些疾病的慢性炎症。因此氢气作为一种新型的预防药物,可以普遍用于避免慢性炎症的发展,mibyou的优势更加明显


此文章摘自氢气医学领军人物孙学军的微信公众号《氢思语》,转载请注明出处。



2021年8月5日 09:15
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